 | | | |
| ||||
|
Архангельская область: Ирина Чиркова, Игорь Ананских и Ольга Епифанова объединили усилия для помощи девочке, больной СМА 04 февраля 2022 Председатель Совета Регионального отделения Партии СПРАВЕДЛИВАЯ РОССИЯ – ЗА ПРАВДУ в Архангельской области Ирина Чиркова обратилась к депутату партийной фракции в Госдуме Игорю Ананских за поддержкой в решении вопроса обеспечения девочки из Северодвинска Вики Снегиревой импортным препаратом "Золгенсма". 3 февраля Игорь Ананских направил официальное письмо в Минздрав РФ с просьбой оказать всевозможное содействие в разрешении проблемы семьи Снегиревых из Архангельской области и ускорить лечение ребенка. Кроме того, к ситуации подключилась член Центрального совета партии, сенатор Ольга Епифанова – она лично передала информацию о Вике федеральному министру. "Ольга Николаевна с мамой Вики на связи, – рассказала Ирина Чиркова. – В Минздраве пообещали взять проблему на особый контроль. Очень ждем хороших новостей. Все мы просим чиновников оперативно найти какой-то способ избежать долгих бюрократических процедур и помочь девочке". Напомним, что новости о возникновении трудностей с закупкой препарата "Золгенсма" для лечения маленькой жительницы Северодвинска Вики Снегиревой возмутили многих жителей Архангельской области. Долгое время граждане со всей России собирали средства для лечения маленькой северянки – и необходимая сумма в 121 миллион рублей была собрана в ноябре 2021 года. Родители Вики Снегиревой достигли договоренности с Благотворительным фондом "Звезда на ладошке", который ранее покупал "Золгенсму" за рубежом и привозил в Россию. Лекарство должны были ввести Вике в январе. Однако в конце прошлого года Минздрав РФ официально зарегистрировал препарат в стране, что серьезно усложнило возможность получения препарата для семьи Снегиревых. Тем временем малышке пошел второй год, и медлительность в лечении спинальной мышечной атрофии может привести к тяжелым последствиям. Активисты и депутаты от партии прикладывают все усилия, чтобы ускорить лечение ребенка.
|
